高效液相色譜儀使用中常見的問題解析

高效液相色譜儀使用中常見的問題解析
 一、問：用HPLC進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，原因何在?如何解決?
答：關于漂移問題：
溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定
流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應等
柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡
關于快速變化問題：
   1、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩(wěn)定
   2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。
   3、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內進行適當混合
二、問：色質聯(lián)用中毛細柱的選擇應注意什么問題?
答：1、柱效要高
 2、熱穩(wěn)定性好
 3、化學惰性強
具體選擇應注意：
   1、柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進行分析
   2、柱子內徑。內徑大小決定柱容量
   3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣，對膜厚有不同要求，溫度高液膜要厚，溫度低液膜要薄
   4、柱長度。柱越長，柱效越高，分離效果越好，但也存在吸附問題，柱子過長，分析時間長，因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度
   5、外涂層(柱體)的選擇
   6、另外還有儀器型號、分析對象等因素
三、問：液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
答：1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
 2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子
 
四、問：從那些方面可以簡單判別毛細管柱子的熱穩(wěn)定性好壞?
答：1、分配容量(或容量因子)K，好的柱子在高溫運行后，分配容量K不應有明顯的下降，否則，說明柱子的熱穩(wěn)定性不好。
 2、理論塔板數(shù)n，熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后，理論塔板數(shù)應基本保持恒定。
 3、柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化。
 4、噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。
 5、柱子的去活層，毛細管柱子涂固定液前內部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質量好的毛細管柱子高溫后，去活層不應該變化，表現(xiàn)在對強極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。
 
五、問：為什么進樣器內的玻璃襯套會對色譜行為造成影響?
答：進樣器內的玻璃襯套主要有下列作用：
   1、提供一個溫度均勻的汽化室，防止局部過熱。
   2、玻璃的惰性不如不銹鋼好，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
   3、易于拆換清洗 ，以保持清潔的汽化室表面，一些痕量非揮發(fā)性組分會逐漸積累殘存于汽化室，高溫下會慢慢分解，使基流增加，噪聲增大，通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。
   4、可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體積，而不用更換整個進樣加熱塊。從以上幾個方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
六、問：毛細管色譜分流進樣時，非線性分流的主要原因是什么?
答：1、進樣器溫度太低，樣品汽化不完全，發(fā)生分級分流。
 2、進樣器溫度太高，某些組分可能發(fā)生熱分解，也有的樣品可能發(fā)生催化分解，或樣品部分地被吸附在進樣器內表面上。
 3、在分流點以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。
 4、系統(tǒng)的進樣墊，柱接頭等地方漏氣。