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  • 動態(tài)光散射技術(shù)的應(yīng)用

    發(fā)布于 2012/11/08閱讀(1135)來源 zxj標(biāo)簽 光散射技術(shù)

    摘要

    動態(tài)光散射技術(shù)的應(yīng)用

    內(nèi)容

    動態(tài)光散射技術(shù)的應(yīng)用

    溶液中的顆粒物質(zhì)(如生物大分子、高分子聚合物、膠束等),其顆粒大小的變化往往可以反應(yīng)出某些性質(zhì)方面的變化。由于光散射實(shí)際上是首先

    通過測量大分子物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù),進(jìn)而推導(dǎo)出其它參數(shù)。所以,光散射不僅可以用來進(jìn)行靜態(tài)測量,還可以檢測一些動態(tài)過程的變化。

    下面以大家熟悉的生物學(xué)中的幾個(gè)具體實(shí)例來介紹動態(tài)光散射技術(shù)的應(yīng)用。

    1.測定蛋白質(zhì)分子的均一性

    蛋白質(zhì)樣品的均一性是生長晶體的前提條件,在無法直接觀察蛋白質(zhì)在溶液中狀態(tài)的情況下,生長晶體是一個(gè)需要經(jīng)驗(yàn)和運(yùn)氣的過程。但是用光散射技術(shù),只需要幾分鐘就可以確切地告訴你,這個(gè)樣品是否有長出晶體的可能性。你還可以測定蛋白在不同溶液中的狀態(tài),從而確定出哪種溶液最適合生長晶體。

    2.測定蛋白質(zhì)分子的pH穩(wěn)定性

    有些蛋白質(zhì)分子在不同的pH值條件下,會有不同的構(gòu)型,或者形成聚合態(tài),或是變性。如胰島素在pH2.0時(shí)是以單體存在,而在pH3.0時(shí)則以二聚體形式存在,當(dāng)pH升至7.0時(shí)則以六聚體存在。因?yàn)檫@種變化表現(xiàn)為大小的變化,所以光散射技術(shù)可以用來測定蛋白質(zhì)分子的pH穩(wěn)定性。

    3.測定蛋白質(zhì)分子的熱穩(wěn)定性

    對一些熱不穩(wěn)定的蛋白,溫度改變會導(dǎo)致分子變性聚合,因此可以觀察到分子半徑明顯增大。所以可以利用光散射技術(shù)來研究蛋白質(zhì)分子的熱穩(wěn)定性。

    4.蛋白質(zhì)變復(fù)性及折疊的研究

    蛋白質(zhì)變性時(shí)往往是以聚合形式或較松散的狀態(tài)存在,復(fù)性后,蛋白質(zhì)折疊成天然狀態(tài),會發(fā)生結(jié)構(gòu)的變化,這一變化可以導(dǎo)致流體動力學(xué)半徑的變化,所以光散射技術(shù)可以用來檢測這一動態(tài)變化的過程。

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