本方法適用于泮托拉唑鈉。
 
方法原理： 供試品加流動相溶解稀釋后，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長288nm處檢測泮托拉唑鈉的吸收值，計算出其含量。本試驗需避光操作。
 
試劑： 1. 乙腈

2. 磷酸緩沖液溶液

 
儀器設(shè)備： 1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按泮托拉唑鈉峰計算應(yīng)不低于 2500。

1.3 紫外吸收檢測器

1.4 索氏提取器

2. 色譜條件

2.1 流動相：乙腈＋磷酸緩沖液=30 70

2.2 檢測波長：288nm

2.3 柱溫：室溫
 
試樣制備： 1. 磷酸緩沖液溶液

磷酸氫二鈉1.12g與磷酸二氫鈉0.18g，加水溶解并稀釋至1000mL，調(diào)pH值至7.6。
2. 稱取供試品

精密稱取本品適量。

3. 對照品溶液的制備

精密稱取泮托拉唑鈉對照品適量，加適量流動相溶解。

4. 供試品溶液的制備

將供試品加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL約含60μg的溶液，混勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一?！熬芰咳　毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
 
操作步驟： 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長288nm處測定泮托拉唑鈉的吸收值，計算出其含量。