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  • 食物中膽固醇的測(cè)定方法

    發(fā)布于 2011/10/24閱讀(1235)來(lái)源 zxj標(biāo)簽 食品安全

    摘要

    食物中膽固醇的測(cè)定方法主要有氣相色譜法和比色法。色譜法必須具備氣相色譜儀,此儀器價(jià)格昂貴,故在國(guó)內(nèi)不易普及,因此選用經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、實(shí)用的比色法進(jìn)行食物中膽固醇的測(cè)定。

    內(nèi)容

    比色法
    1.原理
    固醇類化合物與酸試劑作用,可脫水,發(fā)生聚合反應(yīng)并產(chǎn)生強(qiáng)的顏色反應(yīng)。
    2.適用范圍
    此方法適用于動(dòng)物性食物中膽固醇的測(cè)定。
    3.儀器
    (1)實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備
    (2)分光光度計(jì)
    (3)電熱恒溫水浴
    4.試劑
    所有試劑,如未注明規(guī)格,均指分析純,所有實(shí)驗(yàn)用水,均為蒸餾水。
    (1)石油醚
    (2)無(wú)水乙醇
    (3)濃硫酸
    (4)冰乙酸(優(yōu)級(jí)純)
    (5)磷酸
    (6)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)Sigma公司)
    標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取膽固醇100mg,(膽固醇標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)啟后放在干燥器內(nèi))溶于冰乙酸中,并定溶至100ml。其濃度為1g/L??杀4?個(gè)月。
    標(biāo)準(zhǔn)工作液:取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10ml,用冰乙酸定溶至100ml。其濃度為0.1g/L。此液用時(shí)臨時(shí)配制。
    (7) 鐵礬顯色液:
    儲(chǔ)備液:溶解4.463克硫酸鐵銨[FeNH4(SO4)2·12H2O]于100ml85%磷酸中貯于干燥器內(nèi),此溶液在室溫中穩(wěn)定。
    * 鐵礬儲(chǔ)備液須在實(shí)驗(yàn)前兩周配制,因硫酸鐵銨不易溶解,每天要進(jìn)行短時(shí)間的振搖待溶質(zhì)完全溶于磷酸后再定溶到體積。
    工作液:吸取儲(chǔ)備液10ml用濃硫酸稀釋到100ml。貯于干燥器內(nèi)。
    (8)氫氧化鉀50%溶液:溶解50g氫氧化鉀于水中,定溶至100ml。
    (9)氯化鈉5%溶液:溶解5克氯化鈉于水中,定溶至100ml。
    (10)純氮(99.99%)
    5.操作步驟
    5.1樣品脂肪的提取與測(cè)定:根據(jù)食物種類分別用索氏提取法、研磨法和羅高氏法提取脂肪,并計(jì)算出每100克食物中脂肪含量。
    5.2樣品膽固醇的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取提取的油脂3-4滴(約含膽固醇300-500μg)取樣量可按樣品中膽固醇的濃度增減。置于25ml試管內(nèi),加入4ml無(wú)水乙醇,0.5ml50%氫氧化鉀,在65℃恒溫水浴中皂化1小時(shí)。皂化時(shí)每隔20-30分鐘振搖一次使皂化完全。皂化完畢,取出試管,冷卻。加入3ml5%氯化鈉、10ml石油醚,蓋緊玻璃塞,振搖2分鐘,靜置分層(一般需1小時(shí)以上)。
    取上層石油醚2ml,置于10ml具玻璃塞的試管內(nèi),在65℃恒溫水浴中用氮?dú)獯蹈?,加?ml冰乙酸,2ml鐵礬顯色液,混勻,放置15分鐘后560-575nm下比色。
    5.3標(biāo)準(zhǔn)曲線:準(zhǔn)確吸取膽固醇工作液0;0.5;1.0;1.5;2.0ml分別置于10ml試管內(nèi),在各管內(nèi)加入冰乙酸,使總體積達(dá)4ml。沿管壁加2ml鐵礬顯色液,混勻,在15-90分鐘內(nèi),560-575nm下比色。
    6.分析結(jié)果
    樣品中膽固醇含量(mg/100g)=C×V/V'×1/W×F/1000
    式中
    C=測(cè)得的光密度值在膽固醇標(biāo)準(zhǔn)曲線上顯示的膽固醇量(μg)
    V=石油醚總體積(ml)
    V'=取出的石油醚體積(ml)
    W=稱取油脂重量(g)
    F=樣品的脂肪含量(g/100g)
    1/1000=折算成每100克食物中膽固醇的毫克數(shù)。
    7.注意事項(xiàng)
    同一實(shí)驗(yàn)室同時(shí)或連續(xù)兩次測(cè)定結(jié)果之差不得超過(guò)平均值的10%。
     

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