摘要
測(cè)試目的
以此確定產(chǎn)品消毒后啟用時(shí)間,當(dāng)產(chǎn)品原料與消毒工藝改變時(shí)應(yīng)予測(cè)試。
內(nèi)容
G2 樣品采集
于環(huán)氧乙烷滅菌后,立即從同一消毒批號(hào)的三個(gè)大包裝中隨機(jī)抽取一定量小包裝樣品,采樣量至少應(yīng)夠作兩次測(cè)試用。
分別于環(huán)氧乙烷滅菌后24h及以后每隔數(shù)天進(jìn)行殘留量測(cè)定,直至殘留量降至4.2條所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值以下為合格。
G3 儀器操作條件
儀器:氣相色譜儀,氫焰檢測(cè)器。
操作條件:
柱:Chromosorb W.HP,80目;玻璃柱長(zhǎng)2m,直徑3mm。
柱溫:120℃。
檢測(cè)器:150℃。
氣化:150℃。
載氣量:氮?dú)猓?5mL/min;
氫氣:35mL/min;
空氣:350mL/min。
柱前壓:108kPa。
G4 操作步驟
G4.1 標(biāo)準(zhǔn)配制
用100mL玻璃針筒從純環(huán)氧乙烷小鋼瓶中抽取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣(重復(fù)放空二次,以排除原有空氣),塞上橡皮頭,用10mL針筒抽取上述100mL針筒中純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣10mL,用氮?dú)庀♂尩?00mL(可將10mL標(biāo)準(zhǔn)氣注入到已有90mL氮?dú)獾膸鹌と^的針筒中來(lái)完成)。用同樣方法根據(jù)需要再逐級(jí)稀釋2~3次(稀釋1000~10000倍),作三個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。按環(huán)氧乙烷小鋼瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數(shù)和室溫計(jì)算出最后標(biāo)準(zhǔn)氣中的環(huán)氧乙烷濃度。
計(jì)算公式為:
式中:c——標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度,μg/mL;
K——稀釋倍數(shù);
t——室溫。
G4.2 樣品處理
至少取2個(gè)最小包裝產(chǎn)品,將其剪碎,隨機(jī)精確稱(chēng)取2g,放入萃取容器中,加入5mL三氯甲烷或丙酮,充分搖勻,放置4h或振蕩0.5h待用。
G4.3 分析
待儀器穩(wěn)定后,在同樣條件下,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體各進(jìn)樣0.5μL,待分析樣品各進(jìn)樣2μL。
根據(jù)保留時(shí)間定性,根據(jù)峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計(jì)算。
G4.4 計(jì)算
以所進(jìn)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣的微克(μg)數(shù)對(duì)所得峰面積(或峰高)作環(huán)氧乙烷工作曲線(xiàn)。
以樣品中環(huán)氧乙烷所對(duì)應(yīng)的峰面積(或峰高)在工作曲線(xiàn)上求得環(huán)氧乙烷的量A(μg),并以式(G2)求得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。
X=AV1/MV2
式中:X——產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量μg/g;
A——從工作曲線(xiàn)中所查得之環(huán)氧乙烷量,μg;
m——所取樣品量,g;
V萃——萃取液體積,mL;
V進(jìn)——進(jìn)樣量,mL。
相關(guān)資料