摘要
戴安P680型高效液相色譜儀(含自動(dòng)進(jìn)樣器)使用操作規(guī)程
內(nèi)容
戴安P680型高效液相色譜儀(含自動(dòng)進(jìn)樣器)使用操作規(guī)程
1 按下穩(wěn)壓電源工作電源開(kāi)關(guān)鍵至“ON”狀態(tài)。依次接通P680型輸液泵、ASI-100自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、檢測(cè)器、電腦。
2更換蠕動(dòng)泵清洗瓶中5%的甲醇(如果儀器經(jīng)常使用則建議每周更換兩次,如果儀器很少使用則每次使用前必須更換。)
3確認(rèn)洗針瓶中的洗液是否太少,若太少,則需補(bǔ)充或更換。洗液一般為:50%的甲醇。
4 排泵內(nèi)氣泡
4.1擰松泵右側(cè)的快速清洗閥(反時(shí)針兩圈左右)。按下泵前面板右下方的“Purge”鍵, 排泵內(nèi)氣泡,儀器將以6.0 ml/min的速度自動(dòng)快速清洗泵內(nèi)殘留的氣泡,5分鐘將自動(dòng)停止。若想手動(dòng)停止,則再按 “Purge”鍵,將停止清洗。
4.2 將每個(gè)需要使用的通道分別排完氣泡后,擰緊快速清洗閥(順時(shí)針擰緊,注意不要擰得過(guò)緊。)。
5系統(tǒng)聯(lián)機(jī)
5.1檢查確認(rèn)密碼鑰匙已與計(jì)算機(jī)聯(lián)結(jié),鼠標(biāo)左鍵雙擊桌面下方工具欄的“Chromeleon”圖標(biāo),打開(kāi) [Chromeleon Server Monitor],點(diǎn)擊[Start],待變色龍圖標(biāo)變成灰色,并顯示Chromeleon Server is running idle時(shí),關(guān)閉[Server Monitor]。
5.2 鼠標(biāo)左鍵雙擊桌面的“Chromeleon”圖標(biāo)。雙擊右邊方框中的HPLC-Graphics.pan, 點(diǎn)擊泵模塊下的“Settings”鍵,將跳出泵的設(shè)定窗口,設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)閉該界面。點(diǎn)擊自動(dòng)進(jìn)樣器模塊下的“Settings”鍵,將跳出進(jìn)樣器的設(shè)定窗口,設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)閉該界面。點(diǎn)擊檢測(cè)器模塊下的“Settings”鍵,將跳出一個(gè)泵檢測(cè)器的設(shè)置窗口, 設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)鍵該畫(huà)面。
6序列進(jìn)樣
6.1新建一個(gè)程序文件
6.1.1依次點(diǎn)擊File/New,選中“Program File”后,進(jìn)入程序編輯向?qū)Ы缑妗?br />
6.1.2確認(rèn)泵的工作方式(“Isocratic”等度分析、“Ramp”二元梯度分析、“Multi-Step Gradient”多元梯度分析)、合適的流動(dòng)相通道及高/低壓極限和流速。
6.1.3自動(dòng)進(jìn)樣器的參數(shù)設(shè)置,每一個(gè)參數(shù)后面都有一個(gè)推薦值,一般不做改動(dòng)。
6.1.4通道的選擇,設(shè)定采集一個(gè)樣時(shí)需要采集的時(shí)間段(Acquisition Time),也可以不從0分鐘開(kāi)始采集,也就是前面一段時(shí)間不采集信號(hào)。
6.1.5紫外信號(hào)的具體設(shè)置,設(shè)定檢測(cè)波長(zhǎng),波長(zhǎng)帶寬,參比波長(zhǎng),參比波長(zhǎng)帶寬。一般設(shè)定帶寬為1 nm,設(shè)定參比波長(zhǎng)為600 nm,參比波長(zhǎng)的帶寬為1 nm。
6.1.6設(shè)定完成后瀏覽程序參數(shù),編輯、修改不適合處,最后單擊工具欄中的“保存”按鈕,給新建的這個(gè)程序起一個(gè)名字,若要新建一個(gè)文件夾,可點(diǎn)右上方的新建文件夾,然后將這個(gè)程序文件放入其中。
6.2建立方法文件
6.2.1依次點(diǎn)擊File/New,選中“Method File”后,進(jìn)入方法編輯向?qū)Ы缑?。方法文件是在進(jìn)完樣后采集到譜圖進(jìn)行處理數(shù)據(jù)時(shí)需要用到的,所以現(xiàn)在不需要做任何改動(dòng)。不能夠等譜圖出來(lái)之后再去建方法文件。最好將它和剛才建的程序文件放在同一個(gè)文件夾里。
6.3建立新序列文件
6.3.1依次點(diǎn)擊File/New,選中建序列文件“Sequence (using Wizard)”,后進(jìn)入序列編輯向?qū)Ы缑妗?br />
.6.3.2設(shè)定樣品信息
6.3.2.1設(shè)定樣品名稱,如果待測(cè)樣品溶液名字一樣,只是序號(hào)是按順序遞加的,可以在方框的空白處輸入待測(cè)樣品溶液名,并通過(guò)右邊的三角箭頭使用“sample Number”,讓軟件自動(dòng)加上一個(gè)序號(hào)。 Number of 為待測(cè)樣品溶液的個(gè)數(shù)。Injection per為每個(gè)待測(cè)樣品溶液需要進(jìn)樣的次數(shù)。Start為第一個(gè)待測(cè)樣品溶液放在自動(dòng)進(jìn)樣器上的位置,如果所測(cè)的待測(cè)樣品溶液是按順序放在自動(dòng)進(jìn)樣器上的,則輸入第一個(gè)待測(cè)樣品溶液的位置,軟件會(huì)自動(dòng)輸入以下各個(gè)待測(cè)樣品溶液的位置。Injection為進(jìn)樣體積。
6.3.2.2設(shè)定好后,按左下方的“Apply”后,可將待測(cè)樣品溶液的信息在右方以列表的方式顯示出來(lái)。
6.3.3設(shè)定對(duì)照品信息
6.3.3.1同設(shè)定樣品信息。但有時(shí)候由于待測(cè)樣品太多,花的時(shí)候較長(zhǎng),為了防止保留時(shí)間漂移,峰面積有變化,消除系統(tǒng)的誤差等原因,需要采用間隔進(jìn)樣的方式進(jìn)樣。Variatio standards after each unknown意思為每進(jìn)幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液后進(jìn)幾個(gè)待測(cè)溶液,再進(jìn)個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液后進(jìn)幾個(gè)待測(cè)樣品溶液。
6.3.3.2設(shè)定好后,按左下方的“Apply”后,可將所有樣品溶液的信息在右方以列表的方式顯示出來(lái),且標(biāo)準(zhǔn)溶液在前,待測(cè)樣品溶液在后。
6.4點(diǎn)擊圖標(biāo)進(jìn)入瀏覽器“Browse”界面,找到編輯好的序列。在此界面可以對(duì)序列進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整,增加或減少樣品;改變樣品名、樣品類型、進(jìn)樣位置、進(jìn)樣量、分析程序、積分方法等參數(shù),修改后保存序列。
6.5序列進(jìn)樣
6.5.1如果正在采集基線,則點(diǎn)工具欄中藍(lán)色小圓點(diǎn),停止采集基線,將跳出如下窗口:提示您是否保存剛才正在采集的基線譜圖。如果要保存,則在“Save to sequence”前“√”后選擇一個(gè)保存路徑。通常是不保存的,則按右上方的“YES”鍵停止基線的采集。
6.5.2加入進(jìn)樣序列:擊工具欄上“Start /stop Batch”(開(kāi)始/停止批進(jìn)樣)鍵,將跳出一個(gè)窗口,如果方框中有不需要做的序列(如果有,一般為上次未做完的序列),則選中后,點(diǎn)右邊的“Remove”鍵,將其移走。點(diǎn)右上方的“Add…”將需要進(jìn)樣的序列加入列表中。點(diǎn)擊底下右方的“Ready Check”,檢查設(shè)置好的程序、方法、序列有沒(méi)有錯(cuò)誤或儀器有沒(méi)有準(zhǔn)備好。如果顯示有紅色感嘆號(hào)圖標(biāo),則說(shuō)明有錯(cuò)誤。下圖顯示的信息為需要占有多大電腦空間和需要用掉多少流動(dòng)相,沒(méi)有其它錯(cuò)誤信息。單擊“ok”,完成檢查。
6.5.3開(kāi)始進(jìn)樣:?jiǎn)螕簟癝tart”,儀器將會(huì)自動(dòng)根據(jù)軟件中設(shè)定的先后順序開(kāi)始進(jìn)樣,直至所有的樣品全部進(jìn)樣。若軟件中相應(yīng)的位置上并沒(méi)有放置樣品瓶,儀器將會(huì)自動(dòng)識(shí)別,并跳過(guò)該樣品進(jìn)下一個(gè)樣品。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)樣品進(jìn)完后,將會(huì)等待第二個(gè)樣品進(jìn)樣,這時(shí)候保留時(shí)間(Retention Time)顯示為0.00min。
7處理數(shù)據(jù)
7.1點(diǎn)擊控制面板上的“Browser”進(jìn)入需要處理數(shù)據(jù)的序列。
7.2選擇定量方法點(diǎn)擊方法文件“測(cè)試方法.qnt”。
7.2.1基本設(shè)置“Genernal”含量的單位后面輸入最后的計(jì)算出來(lái)的量的單位,液相樣品一般為濃度單位,固體一般要算百分含量。
7.2.2積分參數(shù)設(shè)定 “Detection”:Minimum Area:設(shè)定最小峰面積,一般設(shè)置0.01~10之間。低于設(shè)定值的將不會(huì)積分;Valley To Valley On:設(shè)置從峰谷到峰的積分;Inhibit Integration On:設(shè)定不積分段從什么時(shí)候開(kāi)始不積分,Inhibit Integration Off:設(shè)定不積分段從什么時(shí)候結(jié)束不積分(ON和OFF是成對(duì)使用的。);Fronting sensitivity Factory: 前沿峰靈敏度因子,一般設(shè)為2~4為宜;Tailing sensitivity Factory:拖尾峰靈敏度因子,一般設(shè)為2~4為宜;Rider Threshold:肩峰值。設(shè)定為100%,兩分不開(kāi)的峰垂直分開(kāi)單獨(dú)積分。
7.2.3峰表(Peak Table)設(shè)置:在第一列中輸入標(biāo)樣的名字;在第二列在輸入相對(duì)應(yīng)的保留時(shí)間;在第三列中輸入一個(gè)正負(fù)范圍,一般在設(shè)置值≤保留時(shí)間的5%;第四列為定量標(biāo)準(zhǔn),一般為外標(biāo)法(External);第五列為定量類型,一般以面積來(lái)定量(Area);第六列為校正類型a) 單點(diǎn)校正一般做樣都是單點(diǎn)校正,所以選第一項(xiàng):過(guò)原點(diǎn)的直線(Linear),b) 線性校正如果要做線性的話,就要選第二項(xiàng):帶截距的直線(Linear with Offset)。其它設(shè)置都不用改動(dòng)。
7.2.4定量表(Amount Table)
7.2.4.1編輯列Edit Amount Column在表格的下方任何一位置點(diǎn)右鍵,選中“Edit Amount Column”,在“Assign standards on the”后面的下拉菜單中選擇“Name”, 右邊框中將會(huì)顯示有幾個(gè)標(biāo)樣。點(diǎn)擊左邊方框下的自動(dòng)生成列“Auto Generate,a) 做線性的話就選擇第一項(xiàng)(..separate..),表明要生成五個(gè)不同的列。b) 做單標(biāo)定量的話選擇第二項(xiàng)(..single..),表明生成一個(gè)列。在“Amount”列中輸入標(biāo)樣的濃度。
7.2.5校正(Calibration)如果有一點(diǎn)誤差較大(偏離直線較遠(yuǎn)),不想讓它參與校正。比如說(shuō)第一個(gè)點(diǎn)不想要,則將對(duì)應(yīng)的“√”去掉,按確定即可。
7.2.6 保存剛才方法的更改。
8報(bào)告輸出:在“Browse”界面下,打開(kāi)序列,雙擊需要處理的標(biāo)準(zhǔn)樣品文件,點(diǎn)擊菜單“View/Printer-Layout”,進(jìn)入需要打印的界面:類似于Excel電子表格,分好幾頁(yè)顯示,第一頁(yè)為基本譜圖和數(shù)據(jù)(Integration);第二頁(yè)為:?jiǎn)螛?biāo)的校正曲線(Calibration current peak),顯示的有:線性圖、相關(guān)系數(shù)(Corr….)、截距(offset)、斜率(slope)、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD);第三頁(yè)為:混標(biāo)的校正曲線(Calibration Batch)一般用不上;第四頁(yè)為:峰的分析。包括:基線噪音(Noise)、分離度(Resol.)、對(duì)稱性(Asym.)、理論塔板數(shù)(Plates)等;第五頁(yè)為:統(tǒng)計(jì)表(Summary).一般都需要打?。坏谄唔?yè)為譜圖的重疊(Overlay print)。選擇合適的報(bào)告頁(yè)面,打印輸出。
9關(guān)機(jī)
9.1數(shù)據(jù)采集完畢后,在控制面板檢測(cè)器設(shè)定中,關(guān)燈,然后斷開(kāi)儀器各部件的控制,關(guān)閉檢測(cè)器。
9.2按規(guī)定用適當(dāng)?shù)娜軇_洗色譜柱、管路、自動(dòng)進(jìn)樣器、進(jìn)樣針。確保沖洗干凈后,關(guān)閉各部分電源。
9.3退出色譜工作站,關(guān)閉電腦。
10.注意事項(xiàng)
10.1 泵
10.1.1如果流動(dòng)相中沒(méi)有電解質(zhì)(即緩沖鹽或酸等),最好用50%的甲醇沖洗約20~40分鐘后就直接用甲醇或乙腈沖洗流路約20~40分鐘。
10.1.2如果流動(dòng)相中有電解質(zhì),需要先用5%的甲醇沖洗色譜柱約60分鐘后,最好用50%的甲醇沖洗約20~40分鐘后,再用純甲醇或乙腈沖洗流路約20~40分鐘。
10.1.3放置了一天或以上的水相或含水相的流動(dòng)相如需再用,需用微孔濾膜重新過(guò)濾。
10.1.4蠕動(dòng)泵清洗瓶中的5%的甲醇要求每周至少換二次。若液相使用頻率不高,建議每天使用前更換,以免水長(zhǎng)細(xì)菌損壞泵中各組件。
10.1.5為了保證P680的安全運(yùn)行,必須設(shè)定高、低壓極限(一般安裝時(shí)已設(shè)置好);
10.1.6流動(dòng)相禁止使用氯仿、三氯(代)苯、亞甲基氯、四氫呋喃、甲苯等;慎重使用四氯化碳、乙醚、異丙醚、酮、甲基環(huán)己胺等,以免造成對(duì)柱塞密封圈的腐蝕。若需要使用正相系統(tǒng)分析樣品,需要另行安裝耐腐蝕的正相密封圈。
10.1.7擰松快速清洗閥時(shí),不宜擰得過(guò)松。一般擰松2圈左右即可。擰得過(guò)松流動(dòng)相容易從清洗閥部位流進(jìn)泵頭中引起報(bào)警。
10.1.8使用快速清洗閥時(shí),只能一個(gè)一個(gè)通道的排氣泡,不得將幾個(gè)通道同時(shí)按比例排氣泡,比例閥的快速切換易導(dǎo)致?lián)p壞。
10.1.9沒(méi)有配制脫氣機(jī)的,流動(dòng)相一定要超聲脫氣。有脫氣機(jī)的,泵電源開(kāi)啟后,等脫氣機(jī)停止工作后再進(jìn)行泵的其它操作。
10.2自動(dòng)進(jìn)樣器
10.2.1自動(dòng)進(jìn)樣器建議用50%的甲醇洗針。
10.2.2每天使用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣前都要按一下控制面板上的“wash”鍵,儀器會(huì)自動(dòng)排除定量環(huán)和針中的殘留氣泡。
10.2.3每天洗針前要檢查一下洗針瓶中是否有洗液(50%甲醇)。
10.3 檢測(cè)器
10.3.1檢測(cè)器的紫外或可見(jiàn)燈在長(zhǎng)期打開(kāi)的情況下,一定要保證有溶液流經(jīng)檢測(cè)池。若不需要做樣,可設(shè)置一個(gè)較低的流速(如0.05ml/min)或關(guān)閉燈的電源。
10.3.2檢測(cè)器的燈一般是在流通池有溶液連續(xù)流動(dòng)幾分鐘后才開(kāi)的。如果流動(dòng)池中有氣泡,則會(huì)提示漂移過(guò)大無(wú)法通過(guò)自檢和校正。
10.3.3檢測(cè)器的氘燈或鎢燈不要經(jīng)常開(kāi)關(guān),每開(kāi)關(guān)一次燈的壽命約損失30小時(shí)。若儀器經(jīng)常使用,可幾天開(kāi)關(guān)燈一次。
10.4 整個(gè)系統(tǒng)
10.4.1緩沖溶液與有機(jī)溶劑互相轉(zhuǎn)換前一定要用5%甲醇清洗泵,防止鹽在有機(jī)相中結(jié)晶損壞泵中各組件。
10.4.2緩沖溶液的濃度不能高于0.5 mol/L,pH范圍2~12,Cl-的濃度要小于0.1 mol/L(防止腐蝕流路)。
10.4.3儀器長(zhǎng)時(shí)間不用,每個(gè)泵通道和整個(gè)流路一定要用甲醇沖洗后保存,以免結(jié)晶或造成污染。
10.4.4待測(cè)樣品或標(biāo)樣在流動(dòng)相中一定要易溶,否則進(jìn)樣后會(huì)結(jié)晶造成定量不準(zhǔn)確或堵塞色譜柱。
10.5軟件
10.5.1不要輕易地在windows窗口下刪除軟件所在根目錄或子目錄下的文件,以免造成軟件無(wú)法正常使用。
10.5.2儀器不使用時(shí),密碼鑰匙不要經(jīng)常拆來(lái)拆去,容易導(dǎo)致密碼鑰匙損壞。
10.5.3采集紫外信號(hào)時(shí),若分析物質(zhì)的最大波長(zhǎng)已知,則盡量減少采集的通道個(gè)數(shù),以免占用電腦的空間。
10.5.4軟件系統(tǒng)的配置(Server Configuration)在軟件安裝完成后,不要改動(dòng)。
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