摘要
島津SIL-10ADvp自動進樣器常見的故障和解決辦法
內(nèi)容
島津SIL-10ADvp自動進樣器常見的故障和解決辦法。
1. 基線不穩(wěn),鬼峰增多
現(xiàn)象: Fig1 a 和Fig1 b分析的是同一標(biāo)準(zhǔn)品。Fig1 a基線不穩(wěn),鬼峰增多;而Fig1 b基線穩(wěn)定,為正常圖譜。
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Fig1 a是基線不穩(wěn),鬼峰增多的圖譜
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Fig1 b是正常的圖譜,同時是清洗干凈后的圖譜
原因:在排除了泵,流動相和檢測器問題后,這種現(xiàn)象說明進樣系統(tǒng)被污染了。
解決方法:用5%的高氯酸水溶液代替原來的自動進樣器的清洗液,用針筒抽吸約100mL,在樣品瓶中裝入上述清洗液,用一根塑料阻尼管代替色譜柱,阻尼管出口處連廢液,不接檢測器。打開泵,設(shè)置一個常規(guī)流速。設(shè)置自動進樣程序,進樣量200μL,分析時間1分鐘,連續(xù)20次。結(jié)束后把清洗液換成純水,樣品瓶中裝純水,依上述同樣操作,(考慮到進樣量較多,且重復(fù)次數(shù)多,準(zhǔn)備5個裝適量液體的樣品瓶,放入樣品盤中,設(shè)置自動進樣程序,每個瓶連續(xù)抽4次,5個樣品瓶合計抽20次,避免吸空)。
說明: 5%的高氯酸水溶液能夠有效地去除系統(tǒng)中的污垢,如若無高氯酸,可用甲醇,純水大進樣量多次清洗,也能起到同樣的效果。
2. 泵壓力突然降至0或很小。
現(xiàn)象:在一次連續(xù)分析樣品過程中,開始分析時系統(tǒng)很正常,但是到分析第八個樣品時突然發(fā)現(xiàn)泵壓降至0.3Mpa,而正常時泵壓為5.5Mpa。聞到進樣器中有甲醇味(流動相中甲醇含量很大)。打開進樣器門,發(fā)現(xiàn)排液閥下面的管子有液體滴出,帶有甲醇味,停止系統(tǒng),按shift+9發(fā)現(xiàn)進樣口和rinse口鹽析很厲害。
原因:進樣口被堵,流動相無法進入色譜柱,滲漏出來,致使泵壓下降。
解決方法:根據(jù)自動進樣器常規(guī)維護
3.和4.操作,更換進樣隔墊和Septumcutout(若沒有備件,進樣口密封圈和rinse口隔墊用純水→甲醇超洗干凈。)用擦鏡紙沾純水擦干凈進樣口和rinse口旁的鹽析,再用甲醇擦洗。裝上兩個部件,打開機器調(diào)試,無滲漏,泵壓正常即可。
說明:筆者上一次做的實驗是用較高濃度的磷酸緩沖鹽做流動相,分析結(jié)束后用純水,后用甲醇清洗系統(tǒng)??赡芮逑吹臅r間不夠,后一次實驗用的流動相甲醇比例又很高,所以殘留在系統(tǒng)中的無機鹽被析出,色譜系統(tǒng)被堵住,引起滲漏。故在用過了高濃度無機鹽做流動相,分析結(jié)束后一定要先用純水徹底洗凈色譜系統(tǒng),(大概用1ml/min流速洗2至3小時)再用甲醇徹底置換HPLC流路系統(tǒng)中的純水,避免鹽析。
3. 進樣重現(xiàn)性不佳
原因:1)計量泵不準(zhǔn)
2)六位閥磨損。
解決方法:1)計量泵吸液準(zhǔn)確性判斷。在樣品瓶中裝入足量的純水,擦干凈外面的水分,用分析天平稱量,記錄讀數(shù)W1,放入進樣盤,設(shè)置進樣程序,進樣量100μL,連續(xù)十次,結(jié)束后濾紙擦干樣品瓶表面的水分,置天平稱量,得讀數(shù)W2,W1-W2得的數(shù)值應(yīng)為1mL純水在相應(yīng)溫度的質(zhì)量。若差別不大,則計量泵無礙。若計量泵有問題,有可能計量泵柱塞桿或密封圈有問題,按照島津SIL-10ADvp自動進樣器說明書上關(guān)于計量泵柱塞桿或密封圈更換的操作步驟操作?;蛘垗u津維修工程師上門維修。
2)六位閥磨損。根據(jù)自動進樣器說明書,拆下六位閥,觀察是否三個口有磨損,若磨損嚴(yán)重,則更換新的六位閥,根據(jù)書上的操作,裝配好,調(diào)試,重現(xiàn)性良好即可。
以上筆者舉的例子都是平時工作中遇到的實例。對于自動進樣器的維護保養(yǎng)和故障排除是一次次經(jīng)驗的積累。高效液相色譜的各個組件是互相聯(lián)系的,如果一個部件有問題或被污染,被堵塞,可能會影響后面的部件,同時也要檢查前面的部件是否有問題。比如基線不穩(wěn),要檢查檢測器是否被污染,檢查流動相有沒有問題,進樣器是否臟了,色譜柱是否被污染,色譜柱是否沒有穩(wěn)定好,環(huán)境溫度是否穩(wěn)定等等。所以有時查問題比機器維修更難。這就要我們在工作中多多積累經(jīng)驗,多觀察,多動腦筋。這才能熟悉您的機器,更好地用好機器。
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