摘要
2010藥典甜菊素
內(nèi)容
【性狀】
比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml含10.0mg的溶液,若溶液混濁應過濾。在25℃時,依法測定(附錄VI E),比旋度應為-30°~-40°。
【檢查】
雜質吸光度 取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在370nm波長處的吸光度不得大于0.10。
砷鹽 取1.0g樣品,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻后,放入幾顆玻璃珠,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入5ml硫酸,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,并不斷補充滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液為無色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘。冷卻后加10ml水煮沸,除去殘余的硝酸至產(chǎn)生白煙為止。放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(附錄VIII J 第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
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