摘要
安捷倫科技推出新一代測序癌癥研究試劑盒
內(nèi)容
ClearSeq AML 由斯坦福大學病理學院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研發(fā)，它能對突變基因?qū)崿F(xiàn)全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短 48 小時。 繼 AML 基因篩選試劑盒之后，未來數(shù)月內(nèi)將推出更多的 ClearSeq 癌癥研究試劑盒。
安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部副總裁兼總經(jīng)理 Jacob Thaysen 說：“我們很高興推出 ClearSeq 產(chǎn)品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的 NGS 靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS 試劑盒是經(jīng)過專家鑒定的產(chǎn)品，能夠為用戶提供完全端對端的解剖學到分子基因組學的系列產(chǎn)品，包括從癌癥診斷用的 IHC 解決方案到癌癥研究用的 NGS 解決方案。”
急性髓性白血病 (AML) 是成人最常見的骨髓瘤，染色體的結(jié)構(gòu)變異在其分子發(fā)病機理中扮演著重要角色，這一點已得到充分證實。近幾年來，新一代基因測序技術(shù)在惡性血液病研究領(lǐng)域引發(fā)了一場變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變在 AML 發(fā)病機理中發(fā)揮著重要的作用?；蛐畔⑴c標準解剖學發(fā)現(xiàn)相結(jié)合，可對 AML 進行更為深入的表征和分類。
2014 年 9 月 2 日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日推出 ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒 ClearSeq 系列中的首款產(chǎn)品。該產(chǎn)品專門針對急性髓性白血病中發(fā)現(xiàn)的 20 個最常見突變基因中的 48 個選定外顯子。
ClearSeq AML 可以覆蓋 99.9% 的目標編碼外顯子。安捷倫高效的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復(fù)雜的基因組變化，并快速給出準確的相關(guān)鑒定信息。ClearSeq 試劑盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技術(shù)，與其他雜交或 PCR 方法相比，它的靈敏度和準確性更高，因此減少了假陽性結(jié)果的幾率。ClearSeq 試劑盒可輕松整合到常規(guī)實驗室工作流程中。使用安捷倫的 SureCall 軟件，只需三個簡單步驟即能完成序列數(shù)據(jù)分析和突變報告。
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