一、氨基酸自動分析儀法
1.原理
食物蛋白質(zhì)經(jīng)鹽酸水解成為游離氨基酸，經(jīng)氨基酸分析儀的離子交換柱分離后，與茚三酮溶液產(chǎn)生顏色反應(yīng)，再通過分光光度計比色測定氨基酸含量。一份水解液可同時測定天冬，蘇，絲，谷，脯，甘，丙，纈，蛋，異亮，亮，酪，苯丙，組，賴和精氨酸等16種氨基酸，其最低檢出限為10pmol。
2.適用范圍
GB/T14965-1994食物中氨基酸的測定方法。
本法適用于食物中的16種氨基酸的測定。其最低檢出限為10pmol。本方法不適用于蛋白質(zhì)含量低的水果、蔬菜、飲料和淀粉類食物的測定
3.儀器和設(shè)備
3.1真空泵
3.2恒溫干燥箱
3.3水解管：耐壓螺蓋玻璃管或硬質(zhì)玻璃管，體積20～30ml。用去離子水沖洗干凈并烘干。
3.4真空干燥器（溫度可調(diào)節(jié)）
3.5氨基酸自動分析儀。
4.試劑
全部試劑除注明外均為分析純，實驗用水為去離子水。
4.1濃鹽酸：優(yōu)級純
4.26mol/L鹽酸：濃鹽酸與水1：1混合而成。
4.3苯酚：需重蒸餾。
4.4混合氨基酸標準液（儀器制造公司出售）：0.0025mol/L
4.5緩沖液：
4.5.1pH2.2的檸檬酸鈉緩沖液：稱取19.6g檸檬酸鈉（Na3C6H5O7.2H2O）和16.5ml濃鹽酸加水稀釋到1000ml，用濃鹽酸或50%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至2.2
4.5.2pH3.3的檸檬酸鈉緩沖液：稱取19.6g檸檬酸鈉和12ml濃鹽酸加水稀釋到1000ml，用濃鹽酸或50%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH至3.3。
4.5.3pH4.0的檸檬酸鈉緩沖液：稱取19.6g檸檬酸鈉和9ml濃鹽酸加水稀釋到1000ml，用濃鹽酸或50%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至4.0。
4.5.4pH6.4的檸檬酸鈉緩沖液：稱取19.6g檸檬酸鈉和46.8g氯化鈉（優(yōu)級純）加水稀釋到1000ml，用濃鹽酸或50%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.4。
4.6茚三酮溶液
4.6.1pH5.2的乙酸鋰溶液：稱取氫氧化鋰（LiOH.H2O）168g，加入冰乙酸（優(yōu)級純）279ml，加水稀釋到1000ml，用濃鹽酸或50%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.2。
4.6.2茚三酮溶液：取150ml二甲基亞砜（C2H6OS）和乙酸鋰溶液（2.6.1）50ml加入4g水合茚三酮（C9H4O3.H2O）和0.12g還原茚三酮（C18H10O6.2H2O）攪拌至完全溶解。
4.7高純氮氣：純度99.99%。
4.8 冷凍劑：市售食鹽與冰按1：3混合
5.操作步驟
5.1樣品處理：樣品采集后用勻漿機打成勻漿（或者將樣品盡量粉碎）于低溫冰箱中冷凍保存，分析用時將其解凍后使用。
5.2稱樣：準確稱取一定量樣品，精確到0.0001g。均勻性好的樣品如奶粉等，使樣品蛋白質(zhì)含量在10～20mg范圍內(nèi)；均勻性差的樣品如鮮肉等，為減少誤差可適當增大稱樣量，測定前再稀釋。將稱好的樣品防于水解管中。
5.3水解：在水解管內(nèi)加6mol/L鹽酸10～15ml（視樣品蛋白質(zhì)含量而定），含水量高的樣品（如牛奶）可加入等體積的濃鹽酸，加入新蒸餾的苯酚3～4滴，再將水解管放入冷凍劑中，冷凍3～5min，再接到真空泵的抽氣管上，抽真空（接近0psi），然后充入高純氮氣；再抽真空充氮氣，重復(fù)三次后，在充氮氣狀態(tài)下封口或擰緊螺絲蓋將已封口的水解管放在110±1℃的恒溫干燥箱內(nèi)，水解22h后，取出冷卻。
打開水解管，將水解液過濾后，用去離子水多次沖洗水解管，將水解液全部轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶內(nèi)，用去離子水定容。吸取濾液1ml于5ml容量瓶內(nèi)，用真空干燥器在40～50℃干燥，殘留物用1～2ml水溶解，再干燥，反復(fù)進行兩次，最后蒸干，用1mlpH2.2的緩沖液溶解，供儀器測定用。
5.4測定：準確吸取0.200ml混合氨基酸標準，用pH2.2的緩沖液稀釋到5ml，此標準稀釋濃度為5.00nmol/50μL，作為上機測定用的氨基酸標準，用氨基酸自動分析儀以外標法測定樣品測定液的氨基酸含量。
6.計算
上機樣品液（50mL）中氨基酸量（nmol）=
上機標準液（50mL）中氨基酸量（nmol）×樣品峰面積
氨基酸標準峰面積
所以，100g樣品中氨基酸的mg 數(shù)=
上機樣品液中氨基酸量（nmol）×f ×Mr×100
m×V×106
式中
f--樣品的稀釋倍數(shù)
Mr--氨基酸的相對分子量
m--樣品質(zhì)量（g）
V--上機時的進樣量（此處為50mL）
7.其他
7.1測定條件（以Beckman-6300型氨基酸自動分析儀為例）
緩沖液流量：20mL/h；
茚三酮流量：10mL/h；
柱溫：50、60和70℃；
色譜柱：20cm；
分析時間：42min。
7.2標準出峰順序和保留時間
序號 出峰順序 保留時間/min 序號 出峰順序 保留時間/min
1 天冬氨酸 5.55 9 蛋氨酸 19.63
2 蘇氨酸 6.60 10 異亮氨酸 21.24
3 絲氨酸 7.09 11 亮氨酸 22.06
4 谷氨酸 8.72 12 酪氨酸 24.52
5 脯氨酸 9.63 13 苯丙氨酸 25.76
6 甘氨酸 12.24 14 組氨酸 30.41
7 丙氨酸 13.10 15 賴氨酸 32.57
8 纈氨茇 16.65 16 精氨酸 40.75

7.3允許差： 同實驗室平行測定或連續(xù)兩次測定結(jié)果相對偏差絕對值≤12%。

二、食物中胱氨酸的測定方法---氨基酸自動分析儀法（過甲酸氧化）
1.原理
在用鹽酸水解蛋白質(zhì)的過程中，胱氨酸易被破壞，現(xiàn)多采用過甲酸氧化法將蛋白質(zhì)中的胱氨酸及半胱氨酸氧化成半胱磺酸，其反應(yīng)如下：
SH NH2 O SO3H NH2 O
CH2 CH COOH+3H C OOH CH2 CH COOH+3H C OH
半胱氨酸 過甲酸 半胱磺酸 甲酸

生成的半胱磺酸可在氨基酸自動分析儀上進行測定，與標準半胱磺酸比較，計算其含量。
2.適用范圍
參照中國預(yù)防醫(yī)學科學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所編寫的食物營養(yǎng)成分測定法第三版。適用于食物中胱氨酸的測定。
3.儀器
水解瓶：耐壓螺蓋玻璃管或硬質(zhì)試管，體積20～30mL，用去離子水沖凈并烘干，電熱減壓蒸發(fā)器。
4.試劑
過甲酸：取9mL分析純甲酸加入1mL30%過氧化氫混合，在室溫放置2小時以上。
5.操作步驟
5.1過甲酸氧化：稱取一定量的食物樣品置于水解瓶中，使樣品含蛋白質(zhì)在5～10mg，加入1mL過甲酸試劑，在室溫放置3小時。加1mL乙醇終止氧化。將樣品瓶置于電熱減壓器中，于45℃減壓蒸干，用1mL去離子水淋洗瓶壁，再蒸干，反復(fù)3次，以除去過甲酸。
5.2鹽酸水解：同食物中氨基酸（16種）測定方法
5.3在Bekman6300氨基酸自動分析儀上，在注文50℃時用pH3.25檸檬酸緩沖液洗脫，半胱磺酸的出峰時間約在1.78分鐘。
6.計算
上機樣品液（50μl）中半胱磺酸量=
上機標準液中半胱磺酸量（nmol）×樣品峰面積
半胱磺酸標準峰面積

100g樣品中胱氨酸mg數(shù)=
上機樣品中半胱磺酸量（nmol）×D×M×100
W×E×106×2
式中
D：樣品稀釋倍數(shù)
M：胱氨酸分子量（ng）
W：稱樣量（g）
E：上機時的進樣量（此處為50μl）

三、食物中色氨酸的測定--熒光分光光度法
1.原理
食物中蛋白質(zhì)在酸水解過程中，其色氨酸極易被分解，本法用堿水解蛋白質(zhì)，直接測定色氨酸的天然熒光。在蛋白質(zhì)水解液中，只有色氨酸和酪氨酸可以檢測到熒光。在pH為11時，色氨酸的熒光強度比酪氨酸大100倍，且兩種氨基酸的熒光峰相差40多nm，利用此特點，可在有大量酪氨酸的存在下，檢測色氨酸的含量。
2.適用范圍
參照中國預(yù)防醫(yī)學科學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所編寫的食物營養(yǎng)成分測定法第三版。適用于食物中色氨酸的測定。
3.儀器
3.1熒光分光光度計
3.2減壓蒸發(fā)器
3.3螺旋蓋大口瓶（瓶蓋要有橡皮墊）
3.4聚四氟乙烯管
3.5小玻璃球
3.6烘箱
4.試劑
（1）5mol/L NaOH：內(nèi)含0.5%可溶性淀粉，臨用前配制。
（2）4mol/L 尿素（pH=11）
（3） 6mol/L鹽酸
（4） 溴百里酚藍指示劑：稱取0.1g溴百里酚藍加0.1mol/L氫氧化鈉1.6ml，配成0.05%水溶液。
（5） 高純氮（含量99.999%）
（6） 辛醇甲苯溶液：內(nèi)含1%辛醇
（7） 色氨酸標準液：（1mg/ml）：稱取色氨酸標準，用0.005mol/L的氫氧化鈉溶液溶解，貯存于冰箱保存。
5.操作步驟
5.1稱取含粗蛋白質(zhì)約5mg的食物樣品，置于聚四氟乙烯管中，加含可溶性淀粉的5mol/L氫氧化鈉1ml，加入1滴辛醇。
5.2將各管分別蓋上小玻璃球，放入1只帶螺旋蓋的大口玻璃瓶中，將瓶置于減壓蒸發(fā)裝置中，加冰和鹽降溫，減壓至真空度1.3Kpa10mmHg以下，繼續(xù)保持15min，充氮氣再減壓，如此反復(fù)3次，迅速旋緊大口瓶的螺旋蓋。
5.3將充氮氣的大口瓶置于烤箱內(nèi)，在110℃水解樣品22小時。
5.4冷卻大口瓶，用重蒸餾水將樣品分別洗至25ml容量瓶中，（內(nèi)含6N Hcl0.7ml）用溴百里酚藍為指示劑調(diào)pH至中性，用重蒸水定容至刻度。
5.5吸取樣品液1ml，于10ml帶蓋試管內(nèi)，用pH11的4mol/L尿素溶液稀釋至刻度，在激發(fā)波長為280nm，發(fā)射波長為360mm下測定熒光強度，根據(jù)標準色氨酸的熒光強度曲線，計算樣品中色氨酸含量。
5.6色氨酸標準曲線：用前將標準貯備液稀釋成每ml含100，200，300，400μg的色氨酸標準系列。取每種濃度的標準液各1ml（雙份）與樣品管同樣加試劑，同時水解，以色氨酸標準濃度為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制標準曲線。
6.計算
每100g樣品中的色氨酸含量（mg）=
A×D×100
1000×W
式中
A：根據(jù)標準曲線得到的每ml測定液中色氨酸的含量（mg）
D： 稀釋倍數(shù)
W： 取樣量（克）