1 范圍

本標準規(guī)定了乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內(nèi)酰胺酶類藥物的檢驗方法。

本標準適用于乳及乳制品中舒巴坦敏感β-內(nèi)酰胺酶類物質(zhì)的檢驗。

本方法的檢出限為4U/mL。

2 原理

該方法采用對青霉素類藥物絕對敏感的標準菌株，利用舒巴坦特異性抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性，并加入青霉素作為對照，通過比對加入β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與未加入抑制劑的樣品所產(chǎn)生的抑制圈的大小來間接測定樣品是否含有β-內(nèi)酰胺酶類藥物。

3 設備和材料

除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設備外，其他設備和材料如下：

3.1 抑菌圈測量儀或測量尺。

3.2恒溫培養(yǎng)箱：36℃±1℃。

3.3 高壓滅菌器。

3.4 無菌培養(yǎng)皿:內(nèi)徑90 mm，底部平整光滑的玻璃皿，具陶瓦蓋。

3.5 無菌牛津杯：外徑(8.0士0.1) mm，內(nèi)徑(6.0士0.1) mm，高度(10.0士0.1) mm。

3.6 麥氏比濁儀或標準比濁管。

3.7 pH計。

3.8 無菌吸管：1mL（0.01mL刻度值），10mL（0.1mL刻度值）。

3.9 加樣器:5μL～20μL，20μL -200μL及配套吸頭。

4 培養(yǎng)基和試劑　

除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為GB/T6682中規(guī)定的三級水。

4.1 試驗菌種：藤黃微球菌(Micrococcus luteus) CMCC(B) 28001，傳代次數(shù)不得超過14次。

4.2 磷酸鹽緩沖溶液：按附錄A中A.1規(guī)定。

4.3生理鹽水（8.5 g/L）：按附錄A中A.2規(guī)定。

4.4 青霉素標準溶液：按附錄A中A.3規(guī)定。

4.5 β-內(nèi)酰胺酶標準溶液：按附錄A中A.4規(guī)定。

4.6 舒巴坦標準溶液按附錄A中A.5規(guī)定。。

4.7 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基：按附錄A中A.6規(guī)定。

4.8 抗生素檢測用培養(yǎng)基Ⅱ：按附錄A中A.7規(guī)定。

5.操作步驟

5.1 菌懸液的制備

    將藤黃微球菌接種于營養(yǎng)瓊脂斜面上，經(jīng)36士1℃培養(yǎng)18h-24 h，用生理鹽水洗下菌苔即為菌懸液，測定菌懸液濃度，終濃度應大于1×1010 CFU/mL，4 ℃保存，貯存期限2周。

5.2 樣品的制備

將待檢樣品充分混勻，取1 mL待檢樣品于1.5 mL離心管中共4管，分別標為：A、B、C、D，每個樣品做三個平行，共12 管，同時每次檢驗應取純水1 mL加入到1.5 mL離心管中作為對照。如樣品為乳粉，則將乳粉按1:10的比例稀釋。如樣品為酸性乳制品，應調(diào)節(jié)pH值至6-7。

5.3 檢驗用平板的制備

取90mm滅菌玻璃培養(yǎng)皿，底層加10 mL滅菌的抗生素檢測用培養(yǎng)基Ⅱ,凝固后上層加入5 mL含有濃度為1×108 CFU/mL藤黃微球菌的抗生素檢測用培養(yǎng)基Ⅱ,凝固后備用。

5.4  樣品的測定

按照下列順序分別將青霉素標準溶液、β-內(nèi)酰胺酶標準溶液、舒巴坦標準溶液加入到樣品及純水中：

A 青霉素5 μL。

B 舒巴坦25 μL、青霉素5 μL。

C β-內(nèi)酰胺酶25 μL、青霉素G5 μL。

D β-內(nèi)酰胺酶25 μL、舒巴坦25 μL、青霉素5 μL。

混勻后，將上述A～D 試樣各200 μL 加入放置于檢驗用平板上的4個無菌牛津杯中，36士1℃培養(yǎng)培養(yǎng)18～22 h ，測量抑菌圈直徑。每個樣品，取三次平行試驗平均值。

5.5 結(jié)果報告

純水樣品結(jié)果應為：（A）、（B）、（D）均應產(chǎn)生抑菌圈；（A）的抑菌圈與（B）的抑菌圈相比，差異在3 mm以內(nèi)(含3 mm)，且重復性良好；（C）的抑菌圈小于（D）的抑菌圈，差異在3 mm以上(含3 mm)，且重復性良好。如為此結(jié)果，則系統(tǒng)成立，可對樣品結(jié)果進行如下判定。

7.1 如果樣品結(jié)果中（B）和、（D）均產(chǎn)生抑菌圈，且（C）與（D）抑菌圈差異在3 mm以上（含3 mm）時，可按7.1.1、7.1.2 判定結(jié)果。

7.1.1（A）的抑菌圈小于（B）的抑菌圈差異在3 mm以上(含3 mm),且重復性良好，應判定該試樣添加有β- 內(nèi)酰胺酶，報告β- 內(nèi)酰胺酶類藥物檢驗結(jié)果陽性。

7.1.2（A）的抑菌圈同（B）的抑菌圈差異小于3 mm，且重復性良好，應判定該試樣未添加有β- 內(nèi)酰胺酶，報告β- 內(nèi)酰胺酶類藥物檢驗結(jié)果陰性。

7.2 如果（A）和（B）均不產(chǎn)生抑菌圈，應將樣品稀釋后再進行檢測。

附 錄 A

（規(guī)范性附錄）

培 養(yǎng) 基

A.1 磷酸鹽緩沖溶液（pH6.0）   

     無水磷酸二氫鉀  8.0 g

     無水磷酸氫二鉀  2.0 g

     蒸餾水          加至1000 mL

A.2 生理鹽水（8.5 g/L）

     氯化鈉          8.5 g

     蒸餾水          1000 mL

     121℃高壓滅菌15 min。

A.3 青霉素標準溶液

    準確稱取適量青霉素標準物質(zhì)，用磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容為0.1  mg/mL的標準溶液。當天配制，當天使用。

A.4 β-內(nèi)酰胺酶標準溶液

    準確量取或稱取適量β-內(nèi)酰胺酶標準物質(zhì)，用磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容為16000 U/mL的標準溶液。當天配制，當天使用。

A.5 舒巴坦標準溶液

    準確稱取適量舒巴坦標準物質(zhì)，用磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容為1 mg/mL的標準溶液，分裝后-20 ℃保存?zhèn)溆茫豢煞磸蛢鋈谑褂谩?/span>

A.6 營養(yǎng)瓊脂

    蛋白胨       10 g

    牛肉膏       3 g

    氯化鈉       5 g

    瓊脂         15-20 g

    蒸餾水       1000 mL

將上述成分加入蒸餾水中，攪混均勻，分裝試管每管約5~8 mL，120℃高壓滅菌15 min，滅菌后擺放斜面。

A.7 抗生素檢測培養(yǎng)基Ⅱ

    蛋白胨      10 g

    牛肉浸膏    3 g

    氯化鈉      5 g

    酵母膏      3 g

    葡萄糖      1 g

    瓊脂        14 g

    蒸餾水      1000mL

將上述成分加入蒸餾水中，攪混均勻，120 ℃高壓滅菌15 min，其最終pH 值約為6.6。