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  • 2010藥典阿奇霉素膠囊

    發(fā)布于 2011/09/01閱讀(1317)來源 ltrlw標(biāo)簽 2010藥典

    摘要

    2010藥典阿奇霉素膠囊

    內(nèi)容

    【鑒別】  1)取本品的細(xì)粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿奇霉素對(duì)照品,加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照阿奇霉素項(xiàng)下的鑒別(1)項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的結(jié)果。

    【檢查】  溶出度  取本品(不加沉降籃),照溶出度測(cè)定法(附錄 C第二法),以磷酸鹽緩沖液(pH6.0)(0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液6000ml,加鹽酸約40ml,調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05900ml0.125g500ml)為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)45分鐘時(shí),取溶液適量,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取阿奇霉素對(duì)照品適量,精密稱定,加適量乙醇(每2mg約加乙醇1ml)使溶解,加溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取上述兩種溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每粒的溶出量。限度為標(biāo)示量的75%,應(yīng)符合規(guī)定

    【含量測(cè)定】  取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混和均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液照阿奇霉素項(xiàng)下的方法測(cè)定。

     

     [增訂]

    【鑒別】2在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

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